福建省已啟動重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級響應，為做好疫情防控， 保障受試者以及相關臨床研究人員的健康安全，近期對我院臨床試驗相關工作進行如下調(diào)...[詳細]

為了科學、規(guī)范地開展臨床藥物試驗，提高我院臨床和科研整體水平，確保藥物臨床試驗的科學性和可靠性，以及受試者的權益、安全和健康……...[詳細]

廈門大學附屬廈門眼科中心藥物臨床試驗倫理委員會名單...[詳細]

廈門大學附屬廈門眼科中心藥物臨床試驗機構成員名單...[詳細]

因人事變動和藥物臨床試驗工作實際需要，經(jīng)研究決定，對藥物臨床試驗倫理委員會名單進行調(diào)整……...[詳細]

為細化臨床試驗項目的申報、啟動等各項工作，確保項目開展符合法規(guī)要求，保證項目質(zhì)量，現(xiàn)提供《項目啟動SOP》、《遺傳辦申報SOP》等指南文件，供各...[詳細]

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倫理審查流程 1.申請人提交送審項目材料。 一般由主要研究者負責送審材料。藥物、器械的申辦者一般負責準備送審材料。多中心試驗的年度/跟蹤審查報...[詳細]

正常值范圍...[詳細]

為方便各位同仁開展臨床試驗項目相關工作，特整理有關日常目錄表單模板如下，請各申辦方根據(jù)需求下載使用。洽談項目請聯(lián)系機構辦公室：0592-2367670。...[詳細]

請各位CRA按項目需要下載各年度室間質(zhì)控證書及儀器檢定報告。...[詳細]

本中心倫理委員會所需要遞交的文件詳見附件。...[詳細]