色盲是大家耳熟能詳?shù)囊环N色覺異常，而全色盲卻是最嚴重的一種。目前，國外已針對十種以上的單基因突變的隱性遺傳性眼底病開始基因治療的臨床試驗：其中就包括全色盲1型(CNGB3基...[詳細]

在廈門眼科中心遺傳眼病門診中，常常有患者詢問目前社會上越來越多的各種治療視網(wǎng)膜色素變性的方法，是否可以相信。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是世界范圍內(nèi)遺傳性致盲的主要病因。表現(xiàn)為自幼暗適應能力低下，夜間看不清走路(夜盲)，隨著年齡增長，夜盲癥狀加重，視野(看東西的范圍)逐漸縮小，直至失...[詳細]

在廈門眼科中心遺傳眼病門診中，常常有患者咨詢：“龐教授，在等待基因治療的過程中，應該如何護眼，才能保證眼睛條件良好，并等到治療的那天呢？”對此，龐繼景教授給出了如...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診專家龐繼景教授介紹，色盲色弱是一種遺傳性的疾病。在全色盲的世界里，一切都是黑白。它是色覺障礙中最嚴重的一種，只能感受明暗，卻看不到顏色。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授介紹，黃斑變性在很多人看來只有老年人才會患病，但是近年來很多青少年朋友也患上了黃斑變性。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是眼科常見的遺傳性視網(wǎng)膜疾病，有明顯的家族遺傳性。男女共患，但男性多于女性。估計全世界約有此病患者150萬人，我國發(fā)病率約為1/5000，是致盲的常見眼底病之一...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授介紹，黑曚病人大多數(shù)患者自幼就出現(xiàn)視覺障礙，可能伴有很多眼部及全身疾病，如眼球震顫、畏光、瞳孔散大且反應遲鈍、圓錐角膜、極度的遠...[詳細]

患者問：視網(wǎng)膜色素變性(RP)男方有，女方?jīng)]有。對小孩的遺傳幾率有多大?在懷孕期間可以檢查出來嗎？廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授指出，有兩大辦法。...[詳細]

夜盲是視網(wǎng)膜色素變性的首要特征性表現(xiàn)。那么，夜盲是什么?視網(wǎng)膜色素變性患者時候會出現(xiàn)夜盲的現(xiàn)象?夜盲患者應該注意什么?廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授為您做詳細介紹...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性患者：保護雙眼，是盡可能保持在黑暗條件不使用眼睛還是適當使用眼睛好?龐繼景教授建議要盡量少用眼，盡量少看電視，少看電腦，少用手機，盡量從用眼睛看手機變...[詳細]

目前大多數(shù)Leber氏先天性黑曚的病因很明確：那就是基因突變?；純航^大多數(shù)的突變基因都是遺傳自患兒父母,少部分是新發(fā)突變。...[詳細]