廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授：“先天性視網(wǎng)膜劈裂是一種X染色體隱形遺傳病，母親攜帶致病基因的男孩會發(fā)病?！?..[詳細(xì)]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授指出，除了去年年底獲美國FDA批準(zhǔn)的眼基因療法Luxturna外，目前不少其他基因療法也正在積極研發(fā)之中，視網(wǎng)膜劈裂癥就是其中的一種。...[詳細(xì)]

“基因檢測是通過血液、其他體液或細(xì)胞對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù)?；驒z測對人最大的好處是：在正確的時間，給正確的人，以正確的治療。”龐繼景教授說到。...[詳細(xì)]

龐繼景教授：遺傳性視網(wǎng)膜疾病現(xiàn)在還是一個治療的難點(diǎn)，一般都是某一個基因突變造成的。但是，這個疾病的發(fā)展速度也和患者的用眼衛(wèi)生習(xí)慣以及生活習(xí)慣有關(guān)系。...[詳細(xì)]

基因治療的原理就是采用一種病毒來運(yùn)載功能正常的基因到缺損的細(xì)胞中，以便正常功能的基因發(fā)揮作用，對人體是安全的。...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性是一種常見的遺傳性慢性病。屬于難治或不治之癥，能獲得視力與視野療效，實非易事。...[詳細(xì)]

視網(wǎng)膜色素變性是一種致盲性的眼睛疾病，發(fā)病與基因變異有關(guān)。主要病征是夜盲、進(jìn)行性視力減退及視野收窄，隨著病情惡化，視力多會逐漸消失，較終可致盲。...[詳細(xì)]

因為夫妻雙方均為致病基因攜帶者，一對來自安徽的夫婦曾生育一患兒，被診斷為一種先天性遺傳性疾病嬰兒神經(jīng)軸索營養(yǎng)不良（INAD）?；純涸?歲時因該病夭折。為了有一名健康孩子...[詳細(xì)]

2018年4月10日，Applied Genetic Technologies Corporation在一份新聞稿中宣布，已經(jīng)完成了基因治療產(chǎn)品候選藥物治療X連鎖視網(wǎng)膜劈裂癥1/2期臨床研究的招募。...[詳細(xì)]

廈門眼科中心龐繼景教授，全色盲和普通色盲的區(qū)別。普通色盲病變基因出現(xiàn)在第23對染色體上，性染色體，伴性隱性基因遺傳。而全色盲的病變基因出現(xiàn)在第22對染色體上，常染色體，...[詳細(xì)]

患者問：“龐教授您好，我的孩子今年才8歲，小學(xué)三年紀(jì)，前段時間回家說看不清楚黑板了……去當(dāng)?shù)匮劭漆t(yī)院看病，醫(yī)生給孩子做了一系列檢查以后，診斷為先天性黃斑變性。我想問...[詳細(xì)]

最近有不少患者前來廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診詢問龐繼景教授，葉黃素對于眼健康的作用。對此，全球眼遺傳基因治療專家、廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授給出了全...[詳細(xì)]