廈門大學附屬廈門眼科中心的龐繼景教授表示，目前，國內的主流醫(yī)院和歐美的醫(yī)生及研究者多年來一直不推薦應用這種療法的原因如下： ...[詳細]

“現(xiàn)實中，我們看到很多視網(wǎng)膜色素變性（RP）患者因為病情較輕，發(fā)病較晚，結果經(jīng)過幾年的日夜過度用眼，病情急轉直下，后來居上?！?..[詳細]

目前，導致視網(wǎng)膜遺傳病的突變基因至少有三百種，目前進入商業(yè)化治療的是LCA2-RPE65（雷柏氏先天性黑蒙2型），其他有十幾個突變基因導致的疾病正在進行臨床試驗。...[詳細]

國內知名視網(wǎng)膜遺傳病診療專家、廈門眼科中心眼科研究所副所長龐繼景教授表示，視網(wǎng)膜遺傳病基因治療的完整臨床試驗大致包括三大部分。...[詳細]

豆豆孕33周+2天出生，看著瘦瘦的，小小的。豆豆媽媽上網(wǎng)查資料，嚇了一跳，聽說早產兒中有一半會有缺陷！寶寶體重在500g以上卻低于2500g，胎齡滿20周卻低于37周，稱為早產兒。由于...[詳細]

2018年8月28日，BCD基因替代療法治療產品——AAV.CYP4V2，已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的孤兒藥認證。本療法通過腺相關病毒載體將正常CYP4V2基因轉入BCD患者相關視網(wǎng)膜細胞，彌補因基...[詳細]

結晶樣視網(wǎng)膜變性(BCD) 為常染色體隱性遺傳，其致病基因為CYP4V2，在亞洲人群中相對多見，尤其多見于中國與日本人群。...[詳細]

葵葵是個早產兒，在媽媽肚子里待了不到33周就迫不及待的出來了，出生時體重不到4斤。在出生后的第32天，葵葵被查出患有早產兒視網(wǎng)膜病變。...[詳細]

早產兒視網(wǎng)膜病變篩查ROP1期三區(qū)怎么辦？患者咨詢：孩子是早產兒，32天的時候做早產兒視網(wǎng)膜病變篩查，查出了ROP1期三區(qū)，請問醫(yī)生這個會不會自行恢...[詳細]

視網(wǎng)膜裂孔怎么辦？視網(wǎng)膜是眼睛上的一個組織，如果視網(wǎng)膜上破了一個洞會怎么樣？嚴重嗎？要怎么治療？需要馬上手術嗎？...[詳細]

紅綠色盲是人色盲的主要類型，傳統(tǒng)治療方法如佩戴有色鏡等均無法從根本上治愈色盲。伴隨著基因技術的迅猛發(fā)展，基因療法已經(jīng)越來越多地用于眼科遺傳性疾病的治療。...[詳細]

現(xiàn)在中國很多RPE65突變的患者，尤其很多成年人都沒有做過治療前評估，更不知道評估可能需要幾年的臨床觀察指標，包括需要第三方確認RPE65突變位點是否是致病突變。...[詳細]

早產兒視網(wǎng)膜病變一年多還能治療嗎？一位2歲女童，在4個月時候出現(xiàn)視力下降情況，一直到2歲的時候檢查出來早產兒視網(wǎng)膜病變。 ...[詳細]

早產兒視網(wǎng)膜病變三期怎么治？林媽媽：孩子已經(jīng)被診斷了左眼早產兒視網(wǎng)膜病變三期，是不是很嚴重？要怎么治療？...[詳細]

黎曉新教授在早產兒視網(wǎng)膜病變領域精耕細作三十年，對于早產兒視網(wǎng)膜病變的篩查與治療有著豐富的經(jīng)驗。...[詳細]